Cancer de la peau : Les albinos lancent une campagne au Burkina Faso

À l’occasion de la Semaine nationale de sensibilisation sur l’albinisme, l’Association des Femmes Albinos du Burkina (AFAB) mène une campagne intense du 10 au 15 juin 2025 à Ouagadougou. Objectif : alerter l’opinion sur le cancer de la peau, principale cause de mortalité chez les personnes atteintes d’albinisme, et promouvoir la prévention à travers des actions concrètes.

Semaine nationale de sensibilisation sur l’albinisme

À l’occasion de la Semaine nationale de sensibilisation sur l’albinisme, l’Association des Femmes Albinos du Burkina (AFAB) mène une campagne intense du 10 au 15 juin 2025 à Ouagadougou. Objectif : alerter l’opinion sur le cancer de la peau, principale cause de mortalité chez les personnes atteintes d’albinisme, et promouvoir la prévention à travers des actions concrètes.

À l’occasion de la Semaine nationale de sensibilisation sur l’albinisme, l’Association des Femmes Albinos du Burkina (AFAB) mène une campagne intense du 10 au 15 juin 2025 à Ouagadougou. Objectif : alerter l’opinion sur le cancer de la peau, principale cause de mortalité chez les personnes atteintes d’albinisme, et promouvoir la prévention à travers des actions concrètes.

En effet, le mardi 10 juin 2025, l’AFAB a donné le coup d’envoi de la 7ᵉ édition de la Semaine nationale de sensibilisation à l’albinisme. Au cœur de cette mobilisation se trouve une problématique alarmante : le cancer de la peau, un tueur silencieux qui frappe durement les personnes atteintes d’albinisme au Burkina Faso. Dans ce cadre, une formation spéciale a été organisée à Ouagadougou pour sensibiliser les professionnels des médias sur cette urgence sanitaire.

Une vulnérabilité biologique aggravée par la pauvreté

Le Professeur Nayi Zongo, intervenant principal, a livré un constat sans appel : « Depuis 2013, tous les albinos qui sont décédés, sont morts du cancer de la peau. Et nous avons noté que 50 % des albinos feront tôt ou tard un cancer de la peau dans leur vie ». Ce phénomène s’explique par un facteur biologique majeur : l’absence de mélanine chez les personnes atteintes d’albinisme, qui les rend extrêmement vulnérables aux rayons solaires.

En outre, la situation est aggravée par la pauvreté, qui limite considérablement l’accès à des moyens de protection solaire. Par conséquent, de nombreuses personnes albinos développent des lésions précancéreuses qui, en l’absence de soins adéquats, évoluent inévitablement en cancer de la peau. Le Pr Zongo alerte : « Ces lésions peuvent être soignées avant qu’elles ne deviennent des cancers, si elles sont détectées à temps. »

Prévenir, détecter, soigner : un impératif vital

Il insiste donc sur l’importance de la prévention : éviter une exposition excessive au soleil, surveiller les signes cutanés inhabituels, et consulter dès l’apparition d’une lésion suspecte. « Une fois que le cancer de la peau se propage dans l’organisme, il n’y a plus de moyens de le guérir. Il faut agir avant qu’il ne soit trop tard », avertit-il.

Des actions concrètes et un engagement gouvernemental

Fort heureusement, en soutien à cette lutte, l’État a instauré la gratuité des soins liés à l’albinisme, incluant notamment la détection et le traitement des lésions précancéreuses. Le Pr Zongo encourage les proches à accompagner toute personne albinos vers un centre de santé dès les premiers signes.

Par ailleurs, la présidente de l’AFAB, Maïmouna Dene, a annoncé d’autres activités prévues durant cette semaine, notamment une table ronde avec des experts. Celle-ci permettra de proposer un document de plaidoyer en faveur de l’inclusion des albinos dans les politiques nationales de santé. En complément, une collecte de sang est également prévue le samedi 14 juin au SIAO.

Face à un cancer de la peau qui continue de décimer les albinos, l’AFAB mène un combat vital. Dès lors, la sensibilisation, la prévention et un accès gratuit aux soins représentent aujourd’hui les seuls remparts efficaces contre ce fléau.

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Innocent AGBOESSI

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